Tumor Rabdoide Teratoide At´ıpico Recidivante

Autores/as

  • Gonzalo A. Agip Mego M´edico Residente de Neurocirug´ıa del Hospital Nacional Arzobispo Loayza, Lima, egresado de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Cajamarca, Cajamarca, Per´u https://orcid.org/0000-0003-4258-9223
  • Marielena Ines Castro Balb´ın Interna de Medicina Hospital Nacional Arzobispo Loayza, Lima
  • Brenda Liliana Negro Yari Interna de Medicina Hospital Nacional Arzobispo Loayza, Lima

Palabras clave:

Tumor cerebral, Hipertensi´on endocraneana

Resumen

El Tumor Rabdoide Teratoide At´ıpico es una neoplasia maligna muy agresiva que se presenta a nivel del sistema nervioso central. Los s´ıntomas m´as comunes son cefalea, n´ausea, v´omito, alteraciones en el nivel de conciencia, convulsiones e hidrocefalia obstructiva; por lo que el tratamiento inicial consiste en la exéresis del tumor. Se presenta el caso de un ni ˜no de 3 a˜nos 7 meses de edad con tumor Rabdoide Teratoide At´ıpico recidivante que debuta con signos y s´ıntomas de hipertensi ´on endocraneana y hematoma subdural, por lo que se le realiza evacuaci´on del hematoma subdural, luego ex´éresis del tumor y terapia paliativa.

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Publicado

2022-02-07

Número

Sección

Artículos